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ARRIVE 2.0 清单里最常被漏掉的项:动物实验中的肽给药与对照描述

Horizon Europe 2025–2027 健康集群：肽类项目能报哪些方向、门槛在哪

FDA 平台技术认定：递送与偶联平台要满足哪些条件才能拿到资格

膜活性肽的穿孔与地毯模型：电导与泄漏实验能区分到什么程度

氢氘交换质谱做肽段表位定位：分辨率、动态范围与假象的判读清单

FDA 生物标志物资格认定程序:机制类标志物从探索性到可用的分界

NIH 数据管理与共享政策对肽研究的实际要求:序列与原始图谱该怎么存

肽参考品的纯度赋值：质量平衡法与定量核磁的差异在哪里

肽类机制研究中的对照设计：21 CFR 314.126 对“充分且良好对照”的界定

个体化新抗原肽疫苗：T细胞免疫原性率与肿瘤缩小要分开读

GLP-1受体的偏向性激动：肽类激动剂的G蛋白与β-arrestin信号要分开读

多肽药物发现中的口服化与环肽：从筛选到成药性的三道门槛

多肽展示筛选的边界：从噬菌体与mRNA展示到体外活性数据

体外与动物实验中的肽类结论，为什么不能直接推到人

多肽机制研究的读数层级：亲和力高为什么不等于体内有效

规则解读：临床试验登记与结果披露收紧后的研究合规动作

计算辅助多肽设计：预测分数不是活性结论

从体外到人体：肽类研究外推的种属差异与药代动力学边界

同一段肽序列，为什么在不同细胞里反应不一样

多肽构效关系研究：序列修饰如何改变亲和力与稳定性

Hepcidin and Erythropoietin in Kidney Disease: An Association, Not a Treatment Rule

Peptide-HLA Bispecific Antibodies: Discovery Platform Is Not Clinical Validation

Intermittent Cold Exposure Added No Extra Weight Loss to Tirzepatide in Obese Mice

A Mouse Study Found Trifluoroacetate Was Bioactive: Peptide Teams Should Recheck Counterion Controls

Peptide Mechanism Claims Need an Exposure Bridge Before a Downstream Biomarker

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